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保健品OEM貼牌代加工廠(chǎng)家_德州健之源
企業(yè)動(dòng)態(tài)
2025-06-13 16:20:16

保健品代加工產(chǎn)品標簽要體現生產(chǎn)廠(chǎng)家嗎

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  隨著(zhù)健康意識的提升,保健品市場(chǎng)需求持續增長(cháng),越來(lái)越多的企業(yè)選擇通過(guò)OEM貼牌代工的方式快速布局市場(chǎng)。然而,產(chǎn)品標簽的合規性尤為重要。許多企業(yè)常常疑問(wèn):代加工產(chǎn)品的標簽是否需要體現生產(chǎn)廠(chǎng)家信息?

保健品代加工產(chǎn)品標簽要體現生產(chǎn)廠(chǎng)家嗎-德州健之源

  法規明確:標簽必須標注生產(chǎn)信息

  根據《食品安全法》及《食品標識管理規定》等法規要求,預包裝食品的標簽必須清晰標注生產(chǎn)者信息。對于OEM貼牌代工產(chǎn)品,即便品牌方為委托方,標簽上也需明確體現實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)的信息。具體標注方式通常包括兩種:

  1. 直接標注受委托方信息:需在標簽“生產(chǎn)商”或“制造商”欄目中標注代加工企業(yè)的名稱(chēng)、地址及聯(lián)系方式。

  2. 產(chǎn)地標注:若未直接標注代工廠(chǎng)信息,可通過(guò)“產(chǎn)地”標注代工廠(chǎng)所在地級市名稱(chēng)。

  值得注意的是,僅標注品牌方信息而隱瞞實(shí)際生產(chǎn)方屬于違規行為,可能導致產(chǎn)品下架、罰款等法律風(fēng)險。

  標簽要素:合規標注的核心內容

  保健品代加工產(chǎn)品的標簽除需體現生產(chǎn)信息外,還需包含以下關(guān)鍵要素(不涉及功效宣傳):

  1.基礎信息:產(chǎn)品名稱(chēng)、配料表、凈含量、規格、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、貯藏條件等。

  2.合規聲明:必須標注規定的警示語(yǔ),避免誤導消費者。

  3.認證信息:生產(chǎn)許可證編號、執行標準號等,體現產(chǎn)品合規性。

  4.委托方信息:可自愿標注品牌持有方的企業(yè)名稱(chēng)及聯(lián)系方式,增強品牌信任度。

  通過(guò)完整、規范的標簽信息,既能滿(mǎn)足法規要求,也有助于消費者清晰了解產(chǎn)品來(lái)源,保障知情權。

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  行業(yè)實(shí)踐:OEM貼牌代工的透明化趨勢

  在競爭激烈的市場(chǎng)環(huán)境中,透明化生產(chǎn)信息逐漸成為品牌信任建設的重要策略。部分企業(yè)選擇主動(dòng)在標簽上同時(shí)標注品牌方與代工廠(chǎng)信息,通過(guò)“品牌監制+工廠(chǎng)生產(chǎn)”的雙重背書(shū),提升產(chǎn)品競爭力。此外,對于進(jìn)口保健品,標簽還需遵循原產(chǎn)國及我國雙重的法規要求,強調進(jìn)口產(chǎn)品必須標注原產(chǎn)國輻照許可證號等信息,進(jìn)一步凸顯跨境代加工的合規復雜性。

  合作建議:選擇合規代工廠(chǎng),規范標簽管理

  對于計劃進(jìn)行保健品代加工的企業(yè),建議:

  1. 嚴格篩選代工廠(chǎng):優(yōu)先選擇具備GMP認證、生產(chǎn)資質(zhì)齊全的代工企業(yè),確保產(chǎn)品從源頭符合法規。

  2. 簽訂明確合同:在合作協(xié)議中約定標簽標注規范,明確雙方責任,避免信息遺漏或錯誤。

  3. 標簽預審機制:委托專(zhuān)業(yè)法務(wù)或第三方審核標簽內容,規避夸大宣傳、違規聲稱(chēng)等風(fēng)險。

  通過(guò)規范的合作流程與嚴謹的標簽管理,既能保障產(chǎn)品快速上市,也能規避潛在的法律與品牌風(fēng)險。

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  保健品代加工產(chǎn)品的標簽必須體現生產(chǎn)廠(chǎng)家信息,這是法規的硬性要求,也是企業(yè)社會(huì )責任的體現。選擇合規的大健康食品OEM貼牌代工合作伙伴,并嚴格把控標簽審核環(huán)節,將是合作以及相關(guān)市場(chǎng)長(cháng)期穩健發(fā)展的關(guān)鍵。

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