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保健品OEM貼牌代加工廠(chǎng)家_德州健之源
企業(yè)動(dòng)態(tài)
2025-05-12 15:59:39

藥食同源丸劑代加工所需手續及注意事項

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  隨著(zhù)大健康產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,藥食同源類(lèi)產(chǎn)品因其兼具養生與食品屬性,成為市場(chǎng)熱門(mén)品類(lèi)。其中,丸劑因便于攜帶、口感適中等特點(diǎn)備受青睞。對于缺乏自主生產(chǎn)能力的品牌,選擇專(zhuān)業(yè)的代加工服務(wù)成為快速入局的優(yōu)選方案。

藥食同源丸劑代加工所需手續及注意事項-德州健之源

  藥食同源丸劑代加工的資質(zhì)要求

  1.委托方需提供的資質(zhì)

  營(yíng)業(yè)執照:委托方需完成工商注冊,經(jīng)營(yíng)范圍需包含“預包裝食品銷(xiāo)售”等與丸劑相關(guān)的類(lèi)目。

  商標注冊證:若需貼牌生產(chǎn),需擁有合法商標(R標或TM標),確保品牌權益。

  原料合規證明:若自行提供原料,需提供藥材的農殘、重金屬檢測報告,且原料需來(lái)自《藥食同源目錄》,禁用目錄外成分。

  2.代工廠(chǎng)需具備的資質(zhì)

  SC食品生產(chǎn)許可證:代工廠(chǎng)必須持有該證,確保生產(chǎn)資質(zhì)合法。

  GMP認證:生產(chǎn)車(chē)間需符合《良好生產(chǎn)規范》標準,保障生產(chǎn)環(huán)境潔凈與流程規范。

  質(zhì)量體系認證:如ISO22000、HACCP等,證明企業(yè)具備完善的質(zhì)量管理能力。

瓶裝藥食同源水丸OEM貼牌代加工

  注意事項及風(fēng)險規避

  1.原料與工藝風(fēng)險

  原料來(lái)源:優(yōu)先選擇有第三方認證的供應商,避免使用非藥食同源成分,防止法律風(fēng)險。

  工藝適配:含纖維或揮發(fā)性成分的原料需調整制丸工藝,確保成品穩定性。

  2.法律合規要點(diǎn)

  廣告宣傳:包裝及宣傳文案中禁用違禁詞匯,僅可描述養生功能。

  備案要求:若產(chǎn)品涉及跨境銷(xiāo)售,需提前辦理《進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證》等特殊資質(zhì)。

  3.合作模式選擇

  來(lái)料加工:適合供應鏈成熟的客戶(hù),成本較低但需自行承擔原料風(fēng)險。

  包工包料:代工廠(chǎng)全權負責原料與生產(chǎn),適合新手或資源有限者。

  4.工廠(chǎng)實(shí)地考察:重點(diǎn)核查代工廠(chǎng)的設備先進(jìn)性(如三維混料機、旋壓制丸機)、衛生管理制度及過(guò)往客戶(hù)案例,避免選擇無(wú)資質(zhì)的小作坊。

  5.批量生產(chǎn)與質(zhì)檢:生產(chǎn)過(guò)程中需嚴格把控原料粉碎細度(200目以上)、混合均勻度(三維混料機)、制丸濕度(≤60℃以保留揮發(fā)性成分)等工藝細節。

  成品需通過(guò)振動(dòng)篩剔除次品,并完成微生物檢測,確保符合食品安全標準。

藥食同源大蜜丸OEM貼牌代加工

  藥食同源丸劑代加工是快速切入健康市場(chǎng)的有效途徑,但其成功與否取決于資質(zhì)合規性、工藝專(zhuān)業(yè)性及法律風(fēng)險防控。通過(guò)科學(xué)規劃與嚴謹執行,不僅能降低成本,還可以進(jìn)行壓片糖果、固體飲料、代用茶OEM貼牌代工定制。

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