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保健品OEM貼牌代加工廠(chǎng)家_德州健之源
企業(yè)動(dòng)態(tài)
2025-05-08 17:44:12

藥食同源水丸生產(chǎn)廠(chǎng)家合作要求及注意事項

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  隨著(zhù)大健康產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展,藥食同源水丸因其兼具養生屬性與食品形態(tài),成為市場(chǎng)熱門(mén)品類(lèi)。選擇一家專(zhuān)業(yè)的代加工廠(chǎng)家合作,是創(chuàng )業(yè)者快速實(shí)現產(chǎn)品落地的關(guān)鍵。然而,從原料合規到生產(chǎn)工藝,每個(gè)環(huán)節都需嚴格把控。

藥食同源水丸生產(chǎn)廠(chǎng)家合作要求及注意事項-德州健之源

  合作資質(zhì)要求:合規是合作的基礎

  1.代工廠(chǎng)資質(zhì):代加工廠(chǎng)需具備以下核心資質(zhì),確保生產(chǎn)合法性與產(chǎn)品安全性。

  SC食品生產(chǎn)許可證:證明工廠(chǎng)具備食品生產(chǎn)資格,符合國家食品安全標準。

  GMP車(chē)間認證:生產(chǎn)環(huán)境需達到10萬(wàn)級潔凈車(chē)間標準,確保無(wú)污染風(fēng)險。

  質(zhì)量檢測能力:配備微生物檢測、重金屬及農殘檢測設備,每批次成品需通過(guò)振動(dòng)篩篩選與微生物檢測。

  2.客戶(hù)資質(zhì)要求

  委托方需提供:

  營(yíng)業(yè)執照:經(jīng)營(yíng)范圍需包含“預包裝食品”或“保健食品”銷(xiāo)售。

  商標注冊證明(R標或TM標):用于產(chǎn)品貼牌,確保品牌合法性。

  原料合規證明:若客戶(hù)自備原料,需提供藥食同源目錄成分證明及第三方檢測報告。

藥食同源水丸OEM貼牌代加工

  原料與工藝標準:決定產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵

  1.原料合規性

  目錄合規:所有原料必須選自《藥食同源目錄》(如枸杞、茯苓等),禁用目錄外成分,避免法律風(fēng)險。

  檢測報告:需提供農殘、重金屬檢測報告,自行種植的原料需第三方機構認證。

  特殊原料處理:含揮發(fā)性成分(如薄荷)需控制干燥溫度≤60℃,防止有效成分流失。

  2.生產(chǎn)工藝要求

  粉碎細度:原料需粉碎至100目以上,確保顆粒表面光滑,混合時(shí)采用三維混料機避免分層。

  制丸工藝:濕法制粒結合旋壓或搖擺設備成型,干燥溫度控制在80℃以下,含揮發(fā)性成分則需≤60℃。

  包衣與拋光:薄膜包衣可提升外觀(guān)與防潮性,拋光工藝消除毛刺,增強產(chǎn)品穩定性。

  合作流程與注意事項

  1.合作流程

  試生產(chǎn):小批量試產(chǎn)(通常300-500公斤),檢測丸劑外觀(guān)、溶解性、口感等參數,確認合格后再批量生產(chǎn)。

  合同簽訂:明確加工費用、交付時(shí)間、質(zhì)量標準,并附加保密協(xié)議,防止配方泄露。

  包裝審核:標簽需符合GB7718標準,避免夸大宣傳,需經(jīng)法務(wù)審核通過(guò)。

  2.注意事項

  法律合規:產(chǎn)品宣稱(chēng)不可涉及疾病治療功效,需符合《廣告法》及《食品安全法》要求。

  原料溯源:確保所有原料可追溯至正規供應商,保留采購憑證以備查驗。

  生產(chǎn)監督:定期檢查工廠(chǎng)原料使用與工藝流程,確保符合合同約定。

拋光水丸OEM貼牌代加工

  藥食同源水丸代加工是一項系統性工程,涉及資質(zhì)審核、原料合規、工藝把控及法律風(fēng)險規避等多個(gè)環(huán)節。選擇專(zhuān)業(yè)的代工廠(chǎng)家,可大幅降低創(chuàng )業(yè)門(mén)檻,加速產(chǎn)品上市,還可以進(jìn)行片劑、粉劑、茶包OEM貼牌定制業(yè)務(wù)。

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