生物公司可以生產(chǎn)保健品，但需嚴格遵守相關(guān)法規。廠(chǎng)家需要具備的資質(zhì)，除了基本的營(yíng)業(yè)執照、食品生產(chǎn)許可證、注冊商標等手續文件，還需食局的保健食品批準證書(shū)(藍帽子)和保健食品生產(chǎn)許可證。
根據相關(guān)法律條文與管理辦法，保健品實(shí)行批準證書(shū)管理制度，每一具體的保健品對應一個(gè)批準號，固定產(chǎn)品規格、包裝等要素，生物公司需取得藍帽子之后方可在產(chǎn)品包裝標注保健食品標志。除此，生物公司生產(chǎn)保健品還必須符合相關(guān)的規定，充分確保OEM代加工產(chǎn)品質(zhì)量安全，不得虛假宣傳與夸大功效，不能代替藥品。
1，基本資質(zhì)。生物公司利用生物技術(shù)從事保健食品的研、產(chǎn)等業(yè)務(wù)，進(jìn)行基礎與應用研究，其在市場(chǎng)上進(jìn)行食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)必須擁有營(yíng)業(yè)執照和食品生產(chǎn)許可證，再獲取以下資質(zhì)才能進(jìn)行生產(chǎn)，
2，藍帽保健食品批準證書(shū)和保健食品生產(chǎn)許可證。只有獲得食品藥品監督管理局頒發(fā)的這兩項證書(shū)之后，生物公司才可以正式生產(chǎn)、加工、制造保健食品。獲得該批準證書(shū)需要技術(shù)審評、檢驗等一系列審批程序，以證明食品可靠性，而保健品生產(chǎn)許可證通常是在獲得批準證書(shū)之后才可以頒發(fā)。
3，車(chē)間認證。生產(chǎn)廠(chǎng)家需配備生產(chǎn)設施，實(shí)現研發(fā)到生產(chǎn)的全流程服務(wù)。GMP十萬(wàn)級凈化車(chē)間可以提供高潔凈度的生產(chǎn)條件，以保證食品質(zhì)量;定期維護保健食品品種相適應的原料處理、加工、包裝、儲存等設施并確保采光、照明、排污等工作正常開(kāi)展。
4，其他資質(zhì)。引入ISO22000國際質(zhì)量管理體系，配備食品安全管理人員并建立相應的規章制度。
1，保健品種類(lèi)。生產(chǎn)廠(chǎng)家根據自身技術(shù)實(shí)力和市場(chǎng)需求確定研發(fā)方向，比如以藥食同源食品為主原料生產(chǎn)壓片糖果、固體飲料、養生茶產(chǎn)品，提供特殊膳食、新資源食品OEM貼牌代工服務(wù)。
2，申請流程。備案申請審評后，國家食藥監管局會(huì )派員定期到廠(chǎng)核查抽檢。整個(gè)申報流程復雜，檢驗周期漫長(cháng)，費用投入巨大，需要委托公司或者個(gè)體工商戶(hù)仔細斟酌考慮。另外，每一類(lèi)保健品對應地區的申報審批流程可能不同，具體需提前了解并遵守當地法律法規。
只要能獲得具體保健食品對應的藍帽批準證書(shū)，生物公司就可以生產(chǎn)保健品。源頭片劑、粉劑、顆粒劑生產(chǎn)企業(yè)，工藝成熟，設備完善，致力于為客戶(hù)提供健康食品貼牌代工解決方案。
